PROPOFOL SANDOZ 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propofol sandoz 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio

sandoz a/s sandoz a/s - propofolum - injektio/infuusioneste, emulsio - 10 mg/ml - propofoli

PROPOFOL SANDOZ 20 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propofol sandoz 20 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio

sandoz a/s sandoz a/s - propofolum - injektio/infuusioneste, emulsio - 20 mg/ml - propofoli

Proposure 10 mg/ml injektioneste, emulsio Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

proposure 10 mg/ml injektioneste, emulsio

axience - propofol - injektioneste, emulsio - 10 mg/ml - propofoli

Propodine 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio Fínsko - fínčina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

propodine 10 mg/ml injektio/infuusioneste, emulsio

dechra regulatory b.v. - propofol - injektio/infuusioneste, emulsio - 10 mg/ml - propofoli

Ronapreve Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. katso kohdat 4. 4 ja 5.

Cleave Fínsko - fínčina - Adama

cleave

adama - florasulaami 2,5 g/l + fluroksipyyri 100 g/l + fluroksipyyri-i-metyyliheptyyliesteri 144 g/l - rikkakasvien torjunta

Glypper Fínsko - fínčina - Adama

glypper

adama - glyfosaatti 360 g/l - rikkakasvien torjunta

Tomahawk 200 EC Fínsko - fínčina - Adama

tomahawk 200 ec

adama - fluroksipyyri-i-metyyliheptyyliesteri 292 g/l - rikkakasvien torjunta

Ebglyss Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.

Daxas Európska únia - fínčina - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilasti - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - daxas on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (copd) (fev1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyvät aikuisten potilaille, joilla usein exacerbations kroonisen bronkiitin kuin add-on keuhkoputkia hoito.